Le site internet, la fiche produit en ligne, le post LinkedIn, la newsletter, la page d'atterrissage d'une campagne : ces supports sont devenus le premier point de contact entre un fabricant de Dispositifs Médicaux et son marché.

Dès qu'ils promeuvent l'usage d'un dispositif médical, ils relèvent juridiquement de la publicité, avec des obligations précises, un contrôle actif de l' ANSM et des sanctions.

Pourtant, la plupart des équipes communiquent avec les réflexes du B2B classique, sans toujours mesurer l'exposition réglementaire que cela représente.

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Deux voix complémentaires

Pour décrypter les exigences applicables et les leviers pour concilier conformité, crédibilité et stratégie de marque :

Charlie Cognon, spécialisé en image de marque et en communication chez Rumb, abordera le positionnement et le marketing dans un univers contraint : ce qui reste activable, et comment en faire un avantage sans mettre de côté l'ambition de marque.
Charles-Antoine Robert, directeur des opérations et ex-CEO d'une startup MedTech, apportera son retour d'expérience : ce que la théorie devient une fois confrontée au terrain.

Au programme

Les exigences applicables, le périmètre de contrôle de l' ANSM et les points de vigilance.
Les leviers pour construire une présence en ligne conforme, sans sacrifier l’image de marque.
Le retour d'expérience d'un ex-CEO de start-up MedTech, sur ce que ces contraintes deviennent une fois confrontées au terrain.

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